拓展视野1：Hardy-Weinberg定律

Hardy-Weinberg定律可分为3个部分：

第一部分是假设。在一个无穷大的随机交配的群体中，没有进化的压力，例如突变、迁移和自然选择等。

第二部分是基因频率世代不变。

第三部分是随机交配一代以后基因型频率将保持平衡。

p²表示AA的基因型的频率，2pq表示Aa基因型的频率，q²表示aa基因型的频率。其中p是A基因的频率；q是a基因的频率。基因型频率之和应等于1，即p² + 2pq + q² = 1。

假设等位基因A的频率是p，等位基因a的频率是q，配子随机配对时，将产生的基因型频率为p²（AA），2pq （Aa）和q²（aa）。

（p+q）² = p² +2pq + q²

交配必须是随机的，群体中两个基因型之间交配的概率等于两个基因型频率的乘积。

 拓展视野2：麋鹿

麋鹿原产于中国长江中下游沼泽地带，以青草和水草为食物，在10000年-3000年以前相当繁盛。后来由于自然气候变化和人类的猎杀，在自然界已经灭绝。到19世纪时，只剩下在北京南海子皇家猎苑内一群，约200-300头。1894年永定河泛滥，冲毁皇家猎苑围墙，残存的麋鹿逃出，被饥民和后来的八国联军猎杀抢劫，从此在中国消失。

野生的麋鹿虽然绝灭了，但是通过放养，最终在中国重新建立了麋鹿的自然种群。1985年8月从英国乌邦寺迎归了20头年轻的麋鹿，放养在清代曾豢养麋鹿的南海子，并建立了一个麋鹿生态研究中心及麋鹿苑；1986年8月，英国伦敦动物园又无偿提供了39头麋鹿，放养在大丰麋鹿保护区至今，这两处的麋鹿都生长良好，并且繁殖了后代。为此，我国重新把麋鹿列为一级保护动物。

 广角镜1：基因组的起源与进化

形态学进化伴同基因组的进化。基因组的复杂性日益增加，复杂性的增加包括两个方面，一是基因数目的增加，另一是基因组内DNA 序列种类的增加和组织结构的复杂化。基因组可以通过两条途径获得新的基因，一条途径是基因组中现有基因的全部或一部分实现倍增，另一条途径则是从其他物种那里获得。

1.基因组倍增

在进化过程中，可以发生如下几种倍增的情况：整个基因组倍增；一条染色体或一条染色体的一部分倍增（同源染色体不等交换，姊妹染色单体不等交换，DNA扩增，复制滑动）；一个基因或一组基因倍增。

 广角镜1：基因组的起源与进化

2.物种间基因转移

动物物种之间基因转移的主要途径，可能是通过反转录病毒和转座因子的作用，反转录病毒转移基因、转座因子如P因子和mariner都已有证据证明可在动物物种之间转移基因。

3.非编码序列与基因组进化

非编码序列中有大量微卫星重复序列。关于微卫星DNA的起源和进化的方式可以是先从二个重复单位串联排列的二聚微卫星DNA开始，这种二个核苷酸串联重复的序列很容易通过随机的点突变生成。以后经过复制滑动而使重复拷贝数由2份增加到3份、以至更多份。

4.转座因子、染色体重排混编与基因组进化

从进化的角度看，转座因子的转座作用对于基因组的进化则有潜在的有利效应。

哺乳类基因组的保守程度很高，人、类人猿、新世界和旧世界灵长类以及狐猿基因组之间的差别很小，6000万年前灵长类的祖先的基因组只经过7次易位就进化成人的基因组。

猫的基因组只需经过12次易位就可以组构成人的基因组。

5.分子种系发生遗传学

DNA为依据的种系发生树的构建；DNA种系发生遗传学弄清了人和其他灵长类之间的进化关系。

***转座因子：转座则是在转座酶的作用下，转座因子或是直接从原来位置上切离下来，然后插入染色体的新的位置；或是染色体上的DNA序列转录成RNA，RNA反转录产生的cDNA插入染色体上新的位置，这样，在原来位置上仍然保留转座因子，而其拷贝则插入新的位置，也就是使转座因子在基因组中的拷贝数增加一份。此外，转座因子本身既包含了基因，如编码转座酶的基因，同时又包含了不编码蛋白质的DNA序列。

 广角镜2：染色体结构变异

染色体结构变异起因于染色体的断裂。在自然条件下，染色体的断裂频率很低。用X射线、r射线和某些化学试剂处理，可增加染色体断裂和结构改变的频率。

1.缺失

染色体断裂而丢失了一段。如猫叫综合症（cat’s cry syndrome），第五对常染色体有一短臂缺失所致。患儿哭声象猫叫，两眼距离较远，智力低下，生活力差。

2.重复

染色体增加了片段，重复提供了额外的遗传物质，有可能执行新的功能。

3.倒位

染色体片段作180°的颠倒，造成染色体上的基因排列顺序改变。

4.易位

非同源的染色体间互换染色体片段，改变了染色体上基因的连锁关系。

从生物进化的角度看，染色体结构和数目的变异又是造成种群隔离，新种形成的选择泉源和基础，对种群进化具有重要意义。